Компания Лимент

г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д.11, стр.1

Тел.: +7 (495) 781-63-02

C1 - имплантат с коническим соединением

Имплантаты С1         Протоколы 
Коническое соединение        Финальная фреза
Упаковка        Формирователи
Супраструктуры        Каталог С1 
line

 
C1-MIS

C1_Logo






Имплантат с коническим соединением
line
Ежедневно занимаясь совершенствованием инновационных продуктов и технологий, ученые и инженеры компании MIS постоянно проводят лабораторные и клинические исследования в сотрудничестве с престижными университетами во всем мире. Имплантат MIS - С1 с коническим 12-и градусным соединением является результатом инновационных исследований и разработок, сочетающих уникальные хирургические и ортопедические преимущества.





 


























MIS_C1_-12-1














Спецификация имплантата С1


 

MIS_C1_Catalog9769 — копия 2

Коническое 12-и градусное соединение

К преимуществам имплантата MIS С1 относится коническое антиротационное 12-и градусное соединение с шестигранным позиционером. Абсолютная фиксация имплантата и абатмента, вследствие конусного соединения, минимизирует микроподвижность, сохраняя костную и мягкую  ткань.
line

 MIS_C1_Catalog9769 — копия

Переключение платформ

Система имплантатов С1 разработана в соответствии с принципом переключения платформ, позволяющим создать идеальную среду для роста дополнительного объема мякгкой ткани и предотвращения резорбции кости. 
line

MIS_C1_Catalog9769

Анатомическая форма ортопедических элементов

Широкий спектр ортопедических элементов имплантата С1 позволяет добиться высоких эстетических результатов в любой клинической ситуации. Профиль прорезывания супраструктур создает идеальную среду для роста мягкой ткани и обуславливает формирование и сохранение биологической ширины. 
line

854865

Поверхность

Макродизайн и микродизайн поверхности образуются в результате пескоструйной обработки и кислотного травления по типу  SLA. Уникальная технология обработки поверхности имплантатов MIS позволила миллионам пациентов и клиницистов получить великолепные результаты остеоинтеграции при долговременном клиническом успехе.
line

MIS_C1_Catalog9769 — копия 5

Коническая форма

Благодаря конической форме, соответствующей естественной анатомии корня зуба, и уникальной геометрии резьбы, имплантат с коническим соединением серии С1 обеспечивает превосходную первоначальную стабильность и становится великолепным решением для широкого спектра клинических случаев , включая использование протоколов "немедленной нагрузки". Конический дизайн имплантата С1 идеален для узкого пространства, ограниченного соседними зубами или имплантатами.
line

MIS_C1_Catalog9769 — копия 4

Двойная резьба

Дизайн двойной резьбы улучшает контакт кость-имплантат, ускоряя процесс остеоинтеграции и обеспечивая долговременный клинический успех. Шаг резьбы имплантата составляет 1,5 мм. Самонарезающая резьба и умеренная компрессия костной ткани обеспечивают первоначальную стабильность имплантата.
line

MIS_C1_Catalog9769 — копия 6

Два спиральных канала и безопасный апекс

Два спиральных каналов апикальной части имплантата С1 в сочетании с дизайном самонарезающей резьбы позволяют мягко корректировать направление установки имплантата. Округлый апекс имплантата делает процедуру установки более безопасной.
line



 






 




Цветовая кодировка платформ имплантата С1
line
 

Все имплантаты MIS моделей С1, а так же супраструктуры и инструменты имеют цветовую кодировку для упрощения определения их принадлежности к той или иной платформе. 

platformi-С1
 


Размеры, диаметры и модельный ряд имплантатов С1

line

 

С1-infogr C1_Dimensions-7
   


line
 

kodirovka    Узкая ортопедическая платформа имплантата С1

С1 - 3,3

line

1324    Стандартная ортопедическая платформа имплантата С1

razmwri1.png

rzmeri2-c1

line

13224    Широкая ортопедическая платформа имплантата С1

razmeri-c1-3


line
 

Финальная фреза
 

MIS-C1-Final-drill
 
Каждый имплантат С1 комплектуется одноразовой финальной фрезой. Данная фреза идеально формирует имплантное ложе конической формы, с минимальной травмой костной ткани перед непосредственной установкой имплантата. Финальная фреза применяется только в 1, 2 и 3 типе костной ткани.    

Диаметры финальных фрез
 


MIS-C1-Final-drill2


Соотношение имплантатов С1 и финальных фрез


MIS-C1-Final-drill3

 


Протоколы установки имплантатов С1
line


Хирургический протокол установки имплантатов С1 
Диаметр 3,30 мм


protokol3.3             vajno



line


Хирургический протокол установки имплантатов С1 
Диаметр 3,75 мм


protokol3.75        vajno



line


Хирургический протокол установки имплантатов С1 
Диаметр 4,20 мм

protokol4.2      vajno



line
 

Хирургический протокол установки имплантатов С1 
Диаметр 5 мм


protokol5.png    vajno


line 




MK-T051

Хирургический набор для установки имплантатов С1


 

line 

Механизм двойной стабилизации
(DSM - Dual Stability Mechanism)


 

dual.png
 
Имплантат С1 характеризуется механизмом двойной стабильности (DSM), представляющим собой сочетание первичной стабильности и ускоренной остеоинтеграции, что позволяет свести к минимуму риск утраты стабильности имплантата в течение первых недель после проведения хирургического вмешательства. При дифференцированной методике препарирования корональные две трети имплантата создают умеренную компрессию костной ткани, однако при этом в области апикальной трети имплантата компрессия кости отсутствует.
 

 

81_1.png 8_4.png
Обычный имплантат Имплантат С1
 

 

 

























Коническое соединение имплантата С1
line

Имплантат C1 имеет 12° (6° с каждой стороны) коническое соединение с шестигранным позиционированием и фрикционным соединением.

11

Точность соединения имплантата  с абатментом  - идеальное прилегание поверхностей между собой. Предотвращение  резорбции кости в месте соединения имплантата - абатмента.
 

с1-DNS-mocro  

line



Формирователи десны
 

HC-product_page-header

 

line


Упаковка и комплектация имплантата С1

Упаковка имплантата С1 специально разработана для простоты и удобства применения во время хирургического этапа и обеспечивает мгновенное определение вида, длины и диаметра имплантата. 


С1-komplektacia-1
В комплект каждого имплантата С1 входит:

-  Имплантат
-  Финальная одноразовая фреза

-  Заглушка (окрашенная в цвет платформы)

-  Стерильный абатмент (PEEK) с ортопедическим винтом 






test-upakovka.png



Система двойной упаковки обеспечивает стерильность и целостность имплантатов. Упаковка специально разработана для удержания ее в перчатках и упрощения извлечения имплантата во время проведения хирургического вмешательства. 
975079603__6
 


Конус Морзе и Холодная сварка в имплантологии. 
Возможность применения при использовании имплантатов с коническим соединением.


Соединение имплантата и абатмента по типу “Конус Морзе”. 
 
Вообще, строго говоря, «Конус Морзе» это понятие из механики. Или, если уж быть совершенно точными, то данный термин пришел из станкостроения и металлообработки, которое связано с инновационным для своего времени методом крепления режущего инструмента в приводе станка. Конус Морзе – изобретение Стивена Морзе, которое он предложил и внедрил в производственные процессы металлообработки примерно в 1864 году. Суть данного изобретения в безвинтовом нерезьбовом соединении конического хвостовика инструмента с коническим отверстием инструментального крепления (шпинделя) станка. Целью изобретения С.Морзе было обеспечение высокой скорости и простоты смены рабочего инструмента в станке, наряду с надежностью фиксации и высокой точностью его центровки. Соединение типа «Конус Морзе» характерно соединением двух деталей с коническими поверхностями при малых углах конуса (угол от 1°25’43" до 1°30’26", либо строго угол 1°25’56", но это уже метрический конус - т.е. речь не может идти об углах в 5,6 и другой градусности, кроме упомянутых ранее). Фиксация одной детали внутри другой в случае соединения вида "Конус Морзе" происходит за счет ретенции, возникающей вследствие расклинивания при их совмещении путем приложения определенного усилия либо вращения под давлением. При использовании подобного соединения нет необходимости в дополнительной винтовой фиксации  сочетаемых деталей. Рассматривая все вышесказанное в контексте имплантологии, можно сказать, что коническое соединение между имплантатом и абатментом вида «Конуса Морзе» должно производиться путем силового введения абатмента в платформу имплантата и его последующего заклинивая в теле имплантата. Это необходимо для надежной и качественной фиксации абатмента в имплантате, что в свою очередь важно для возможности полноценной работы с ортопедическими конструкциями. На стоматологическом рынке таких имплантационных систем практически нет, а если учесть четко заданный параметр градусности угла, который обязателен для соединения вида "Конуса Морзе", то нет вообще. Проверить утверждения о наличии в какой-либо имплантационной системе конического соединения имплантата и абатмента похожего на «Конус Морзе» достаточно просто. Для этого достаточно попросить у представителя производителя дентальный имплантат и любой стандартный металлический абатмент к нему, чтобы вставить абатмент в имплантат. Приложите усилие к верхней части абатмента, вдавливая его внутрь имплантата. После этого переверните имплантат с установленным в него абатментом вниз. Если абатмент выпал, значит никакого «Конуса Морзе» в предлагаемой Вам имплантационной системе нет даже близко.
 


Холодная сварка.
 
Холодная сварка представляет собой способ сварки металлов в условиях комнатной температуры (то есть при температуре значительно ниже температуры рекристаллизации, достижение которой необходимо для успешного процесса обычной сварки). Сварка осуществляется в результате пластической деформации и течения металла в зоне этой деформации, что достигается путем приложения значительного давления в зоне свариваемых металлических деталей.  Для получения эффекта холодной сварки в производственных процессах используются специализированные сварочные штампы, которые устанавливаются в прессы, либо аналогичные устройства способные обеспечить давление высокой мощности. Детали небольшого размера также могут “свариваться” с использованием ручного инструмента, например, пломбировальных щипцов. Критически важным условием для возможности применения метода “хлодной сварки” является идеальная и абсолютная чистота поверхностей свариваемых металловЛюбые загрязнения, включая тончайшие пленки окислов на поверхности металлических сплавов, делают невозможным успешный результат подобной операции. Очистка поверхности свариваемых деталей должна быть гарантированно качественной, во-первых, и сохранять свой результат на протяжении нескольких часов, во-вторых. К отсутствию нужного эффекта может привести простое прикосновение пальцами к одной из предлагаемых к холодной сварке деталей. Попробуем применить сказанное выше к стоматологической имплантологической тематике: 

1. Для того, чтобы получить эффект холодной сварки при соединении абатмента с имплантатом нам необходимо приложить мощное усилие. В нашем случае усилие обеспечивается за счет затяжки ортопедического винта, фиксирующего абатмент в платформе имплантата. Производители имплантационных систем рекомендуют различные величины усилия финальной затяжки винта, которые, в основном, лежат в диапазоне от 25 от 40 Н/см. Может ли такое усилие считаться достаточным для возникновения эффекта пластической деформации и течения металла в зоне платформы имплантата - большой вопрос… Можно было бы говорить о том, что необходимое давление возможно обеспечить за счет “вколачивания” абатмента в имплантат либо введения его в платформу имплантата под большим давлением. Однако, это также представляется маловероятным, учитывая то, что имплантат уже находится в кости пациента, а приложение большого давления (давления достаточного для возникновения эффекта холодной сварки) ко всей конструкции протеза, наверняка приведет к последующей резорбции кости вокруг нее и отторжению имплантата. 

2. Вторым важным и обязательным условием является идеальная очистка поверхности абатмента от окислов. Вполне возможно допустить качественную очистку поверхности абатмента от механических загрязнений в условиях зуботехнической лаборатории, но представить себе качественную очистку поверхности абатмента от окислов в условиях стоматологической клиники, непосредственно перед постановкой абатмента в имплантат, совершенно невозможно. Но, даже если допустить гипотетическую возможность подобного действия (например, ортопед вызывает на операцию зубного техника, который обрабатывает подлежащую сопряжению часть абатмента, каким-либо химическим раствором для удаления оксидной пленки), то как добиться очистки от окислов внутренней поверхности платформы имплантата, который уже установлен в полости рта пациента? Еще один важный момент: большинство элементов супраструктуры дентального имплантата (абатменты, основания для CAD/CAM и т.п.), также как и сами имплантаты, изготовлены из титанового сплава. То есть, мы ведем речь об эффекте холодной сварки при сопряжении двух деталей изготовленных из титанового сплава. Титан, как металл, имеет ряд особенностей, которые обуславливают его выбор для использования в областях хирургии и стоматологии. В первую очередь, это его биоинертность. Биоинертность титана обеспечивается тем, что в условиях обычной температуры его поверхность покрывается плотной оксидной пленкой, которая защищает его от коррозии и препятствует его взаимодействию с окружающей средой. Можно предположить, что наличие этой устойчивой оксидной пленки, отличающее титан от остальных металлов, делает достаточно трудновыполнимым условие идеальной чистоты от окислов, которое абсолютно необходимо для процесса холодной сварки.


Резюме

Рассмотренные нами понятия “Конус Морзе” и “Холодная сварка” вряд ли могут полноценно применяться на практике в области дентальной имплантологии и протезировании на имплантатах.

 975079603__6